Trang Chủ >> TIN TỨC » TIN KHOA HỌC THẾ GIỚI
BẢN TIN KHOA HỌC TUẦN LỄ 24 THÁNG 06 ĐẾN 30 THÁNG 06 NĂM 2019
 
 
 Khô hạn là một trong những yếu tố phi sinh học ảnh hưởng nghiêm trọng đến năng suất lúa. Nghiên cứu hiện nay cho thấy những yếu tố phiên mã thuộc họ protein “leucine zipper motif (bZIP)” có vai trò quan trọng trong chức năng điều hòa cây phản ứng với stress do khô hạn. Tuy nhiên, chức năng của những yếu tố phiên mã bZIP trong cây lúavẫn chưa được hiểu rõ. Các nhà khoa học thuộc Shanghai Agrobiological Gene Center đã phân lập và định tính yếu tố phiên mã bZIP mới có liên quan đến chống chịu khô hạn trong cây lúa  - gen OsbZIP62. Kết quả công trình khoa học này được công bố trên tạp chí BMC Plant Biology. Sự thể hiện gen OsbZIP62 xảy ra khi có khô hạn, khi có hydrogen peroxide, và abscisic acid (ABA). Sự thể hiện mạnh mẽ OsbZIP62-VP64 (OsbZIP62V) đã dẫn đến kết quả  cải tiến tính chống chịu khô hạn và hiện tượng stress bởi ô xi hóa (oxidative stress) trong giống lúa transgenic, trong khi đột bến gen osbzip62 có phản ứng ngược lại.Protein OsbZIP62-GFP được tìm thấy có trong nhân, và trình tự đầu N rất cần thiết cho việc tăng hoạt sự phiên mã của OsbZIP62. Hơn nữa, phân tích còn cho thấy có nhiều gen liên quan đến stress được điều tiết theo kiểu UP trong cây có gen OsbZIP62V.
Như vậy OsbZIP62 rất quan trọng trong chu trình truyền tín hiệu ABA và tích cực điều tiết tính chống chịu hạn trong cây lúa bằng cách điều khiển những gencó liên quan đến stress, gen này có thể được sử dụngtrong công nghệ di truyền của những loài cây trồng quan trọng giúp chúng chống chịu hạn tốt hơn, Xem BMC Plant Biology.
 
 
Virus thực vật và côn trùng đồng hợp tác gây bệnh dịch nặng hơn
 
 Rầy mềm và virus của cây lan rộng gây ra thiệt hại hàng tỷ đô la cây trồng trên toàn thế giới mỗi năm. Các nhà khoa học thuộc ARS của Bộ Nông Nghiệp Hoa Kỳ và Boyce Thompson Institute (BTI) đang nghiên cứu mối quan hệ ở mức độ phân tử nhằm mục đích tìm ra phương pháp mới để quản lý dịch hại. Công trình khoa học của họ được công bố trên tạp chí Phytobiomes Journal. Họ đã phát triển kỹ thuật giải trình tự phân tử nhỏ RNA để tìm hiểu mối quan hệ giữa virus của cây và rầy mềm. Một loài virus của cây và một loài virus của côn trùng cùng hợp tác với nhau để làm gia tăng một cách hỗ tương trong đó cả hai loài virus sẽ phát triển rộng khắp trên cây khác và những ký chủ khác của rầy mềm. Quan hệ ấy có thể là một ví dụ được báo cáo lần đầu tiên về sự hợp tác giữa virus thực vật và virus côn trùng. Nhiên cứu này tập trung vào con rầy mềm ký sinh trên cây đào xanh (green peach aphid: Myzus persicae), nó tấn công nhiều loài cây trồng khác như đào, cà chua, khoai tây, bắp cải, bắp, v,v…, có khả năng lây lan ra trên hàng trăm loài virus thực vật. Có một sự chú ý đặc biệt trên virus gây cuộn lá cây khoai tây (potato leafroll virus: PLRV) bởi vì thiệt hại gây ra rất lớn đến 50% năng suất bị mất hoặc 20 triệu tấnnăng suất bị mất đi hằng năm. Người tatìm thấy PLRV ức chế hệ thống miễn dịch của rấy mềm, sự ức chế này được xảy ra gián tiếp bởi một protein P0 (single virus protein: P0). P0 là một PLRV protein biểu hiện trong mô thực vật không biểu hiện trong rầy mềm. Trong khi P0 đã được minh chứng rằng ức chế hệ thống miễn dịch thực vật trước đây, tác động của những protein như vậy trên hệ thống miễn dịch của côn trùng là một sự kiện đáng kinh ngạc của các nhà khoa học. Xem Phytobiomes JournalBTI.
 
 
Hiệu quả của Multiplex CRISPR-Cas9 trong chỉnh sửa hệ gen cây bắp
 
Genome editing trong cây bắp thông qua CRISPR-Cas9 là một kỹ thuật rất hiệu quả và các nhà nghiên cứu mong muốn định vị chính xác được nhiều gen trong cùng một thời gian. Chuyển nạp gen của cây bắp rất tốn kém chi phí và công sức đầu tư, do vậy, người ta muốn đạt được lợi ích nhiều hơn để có những vec tơ xác định chính xác các loci trong hệ gen từ một sự kiện chuyển nạp. Một trong những kỹ thuật đó là săp xếp những phân tử “Cas9” hướng dẫn trong một “array” có tính chất “multiplex” đã được chuyển nạp tại một locus trong cây trồng. Tuy nhiên, những arrays này vô cùng khó khăn để tạo ra các phương pháp mang tính chất tổng hợp như truyền thống. Các nhà khoa học thuộc University of Massachusetts Amherst, HoaKỳ, đã phát triển hệ thống MoClo, mà hệ thống ấy là một sáng tạo của kỹ thuật Golden Gate cloning và cắt phân tử vừa khít với nội dung tổng hợp các arrays Cas9 guide mang tính chất multiplex. Hệ th61ng này được chi tiết hóa bởi Bio-101, cơ sở dữ liệu trực tuyến các quy trình công nghệ sinh học.
 
 
Phát triển CRISPR-Cas9 tốt hơn bằng protoplast GFP đánh dấu
 
CRISPR-Cas9  là một phương pháp chỉnh sửa gen phổ biến trong nhiều loài sinh vật. Tuy nhiên, hệ thống này có thể không hoạt động riêng rẽ mà phức hợp trong sự hiện diện của hệ gen đa bộivà không hiệu quả hoặc rất kém khi điều khiển CRISPR-Cas9 di chueỷn trong tế bào với khả năng tái sính. Do đó, các nhà khoa học thuộc University of Copenhagen thực hiện nghiên cứu nhằm mục đích cải tiến mức độ hiệu quả của hệ thống này thông qua Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS) trong protoplasts. Công trình khoa học này được công bố trên gtạp chí BMC Biotechnology. Họ đã sử dụng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens thâm nhiễm trên lá cây Nicotiana benthamiana, loài thuốc lá hoang dại, để sáng tạo rahệ thống CRISPR-Cas9 cải tiến đánh dấu điểm đến của hai vị trí trong hệ gen cây thuốc lá. Sau đó, họ phân lập protoplasts này từ các lá được thâm nhiễm nói trên rồi khống chế chúng bằng FACS để chọn lọc ra protopkast giàu GFP (green fluorescent protein). Kết quả cho thấy tăng lên gấp 3 đến 5 lầntần suất đột biến có chủ đích. Như vậy, FACS của protoplasts biểu hiện green fluorescent protein đánh dấu CRISPR-Cas9 dẫn xuất từ vi khuẩn A. tumefaciens thâm nhiễm làm cho dễ dàng hơn những đột biến có chủ đích xảy ra trong hệ thống CRISPR-Cas9 khi người ta thanh lọc các protoplast. Xem BMC Biotechnology.
 
 
 
Hình: Sơ đồ phát sinh đột biến có chủ đích nhờ “Agrobacterium-mediated in-leaf GFP” xác định đích đến của hệ thống CRISPR/Cas9 kết hợp với tạo nguồn phong phú FACS của GFP có trong protoplasts
 
 
Các bài viết khác
Video Clip
Hỗ Trợ
Thống kê lượt truy cập
số người truy cậpsố người truy cậpsố người truy cậpsố người truy cậpsố người truy cậpsố người truy cậpsố người truy cập
số người truy cậpHôm nay:80
số người truy cậpHôm qua:283
số người truy cậpTuần này:679
số người truy cậpTháng này:4852
số người truy cậpTất cả:291993
số người truy cậpĐang trực tuyến:11